| 产品名称： | 同源重组修复缺陷(HRD)基因检测试剂盒 |
| 产品规格： | 96 rxn |
| 产品用途： | 本产品基于液相探针目标区域捕获技术，通过构建二代测序文库进行靶标区域高通量测序检测 |
| 适用平台： | MGI、Illumina平台 |
1. 不同投入量的文库产出表现优异
本产品可兼容不同投入量的建库模版，投入量可低至10ng，按照推荐的循环数进行扩增，文库产出高效且片段分布稳定。
2. 更低的Artifact Rate
本产品具有较低的Artifact Rate，背景噪音更低。
3. 囊括位点数量多
囊括37,000个SNP位点。
4. 更适合中国人群
根据中国人群遗传背景和疗效数据库设计37,000个SNP位点。
5. 更前沿
根据*新NCCN指南、肿瘤药物临床试验、顶级科研成果设计并筛选出与HRR通路*相关的39个核心基因；
6. 更节省数据量
通过优化探针比例，使HRD:HRR深度比达1:4。
【产品组成】
同源重组修复缺陷(HRD)基因检测试剂盒
产品名称 | 产品规格 | 货号 | 备注 |
Fast Library Prep Kit v2.0 | 96 rxn | PA0002R | |
Adapter & UDI Primer 1-96 (for MGI, plate) | 96 rxn | PA0003R | 根据需求选配 |
Adapter & UDI Primer 1-96 (for Illumina, plate) | 96 rxn | PA0004R | 根据需求选配 |
Hyb & Wash Kit v2.0 with Eco Universal Blocking Oligo (for MGI DI) | 96 rxn | PA0005R | 根据需求选配 |
Hyb & Wash Kit v2.0 with Eco Universal Blocking Oligo (for Illumina) | 96 rxn | PA0006R | 根据需求选配 |
Cap Beads | 96 rxn | PA0007R | |
Pure Beads | 100 mL/瓶 | PA0008R | 根据需求选配 |
Homologous Recombination Deficiency Genes Target Probes (T382V1) | 96 rxn | PA0019R |
【产品原理】
本产品采用 DNA片段化、末端修复和 3' 端加 dA 尾一步法操作，通过连接相应的接头，构建测序文库，然后将探针与文库杂交形成杂交产物，随后使用链霉亲和素标记的磁珠进行特异性捕获，并经过洗脱、扩增、纯化等步骤，得到特异性捕获文库。经定量和片段分析质检合格后，可将特异性捕获文库使用MGI、Illumina二代测序平台进行高通量测序。
【性能指标】
1、产品覆盖基因组4.1Mb；
2、测序覆盖层深250×以上。
【临床应用】
可同时评估HRD状态以及检测HRR基因突变，可应用于风险预测、用药指导、分子分型、预后监测等应用场景。
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