1. 不同投入量的文库产出表现优异

本产品可兼容不同投入量的建库模版，其中cfDNA投入量可低至5ng，按照推荐的循环数进行扩增，文库产出高效。

2. 更低的Artifact Rate

本产品具有较低的Artifact Rate，背景噪音更低。

3. 高灵敏监测

采用锚定多重扩增子测序技术，结合特制的分子标签（UMI）可以稳定检出频率低至0.02%的ctDNA分子。

本产品基于锚定多重扩增子技术，针对肿瘤患者组织或者外周血样本的低频突变检测，构建二代测序文库进行高通量测序检测，适用于MGI、Illumina平台。本产品产品覆盖16个肿瘤相关高频突变基因的SNV位点。

【产品组成】

微小残留病灶(MRD)基因检测试剂盒

【产品原理】

  本产品采用末端修复和 3' 端加 dA 尾一步法操作，连接相应的UMI接头，经过两轮Hemi-nested PCR和一轮Post-PCR 扩增构建测序文库，其间经过纯化，得到特异性文库。经定量和片段分析质检合格后，可将文库在MGI、Illumina二代测序平台进行高通量测序。

【性能指标】

1、检测精度达到0.02%；

2、测序覆盖层深10000×以上。

【临床应用】

1. 评估复发风险：早于传统影像学，是一个优良的预后标记物。

2. 疗效预测：协助判断术后化疗、靶向治疗、免疫治疗等辅助治疗的必要性，为判断预后以及制定进一步的治疗方案提供依据。

3. 药物假期：MRD是判断患者是否能够进入药物假期的标准之一。

4. 判断患者体内的肿瘤负荷：MRD检测阴性，代表患者体内的肿瘤负荷较低较小，甚至无肿瘤细胞；MRD检测阳性，代表患者体内仍有残留的肿瘤细胞。