产品特点：

1. 覆盖范围广：本产品覆盖基因组约2.2Mb区域，包含靶向实体瘤研究中被广泛关注的641个基因的全部编码区及一系列与常见融合相关的38个UTR/内含子区域，包括重要化疗位点以及经典的微卫星序列，其中641个基因的CDS设计覆盖度超过99.7%。

2. 可检测变异类型多：支持包括碱基替换 (SNP)、插入/缺失 (In/Del)、拷贝数变异(CNV)、融合基因(Fusion)、微卫星不稳定 (MSI)等在内的多种变异信息的检测，并可计算TMB和MSI值；

3. 适用样本类型多：适用于血浆游离DNA(cfDNA)、FFPE DNA、手术组织、胸腹水等样本肿瘤基因捕获文库测序。

突变检测的灵敏度和准确度高。

产品介绍：

【产品组成】

肿瘤突变负荷(TMB)检测试剂盒

【产品原理】

本产品基于液相探针目标区域捕获技术，采用 DNA片段化、末端修复和 3' 端加 dA 尾一步法操作，通过连接相应的接头，构建测序文库，然后将探针与文库杂交形成杂交产物，随后使用链霉亲和素标记的磁珠对靶向区域进行特异性捕获，并经过洗脱、扩增、纯化等步骤，得到特异性捕获文库。经定量和片段分析质检合格后，可将特异性捕获文库使用Illumina、MGI等二代测序平台进行高通量测序。

【性能指标】

1、产品覆盖基因组2.2Mb；

2、gDNA测序覆盖层深2000×以上；cfDNA测序覆盖层深4000×以上。

【临床应用】

通过全面检测肿瘤相关基因突变位点，可为实体瘤患者提供全面的靶向治疗、免疫治疗等用药指导，实现精准检测精准治疗。